轉(zhuǎn)糖苷化法也稱二步法，首先由葡萄糖和低碳醇反應(yīng)生成低碳鏈糖苷，再由低碳鏈糖苷和高碳醇進(jìn)行醇交換反應(yīng)生成高碳鏈糖苷。此法較好地解決了原料間葡萄糖和高碳醇的相溶性問(wèn)題，使合成比較易于實(shí)現(xiàn)，而且能克服直接苷化法過(guò)程中產(chǎn)生焦糖的缺點(diǎn)，但工藝復(fù)雜，且低碳苷與高碳苷的轉(zhuǎn)化一般都不會(huì)很完全。

目前用轉(zhuǎn)糖苷化法合成烷基糖苷主要是研究對(duì)催化劑的改進(jìn)上，其中使用效果較好的催化劑如下無(wú)機(jī)酸，如HC1、H：S0。和H，P04等；磺酸類催化劑，如對(duì)甲苯磺酸、烷基苯磺酸、對(duì)甲苯磺酸吡啶鹽；此外還有固載雜多酸以及強(qiáng)酸型離子交換樹(shù)脂等；也有采用兩種酸或幾種酸共同催化的。

在直接法合成工藝中，醇與糖直接發(fā)生縮醛化反應(yīng)合成糖苷，不需要引入低碳醇．降低了原料成本，工藝流程也更為簡(jiǎn)潔，且反應(yīng)速度較快。相比轉(zhuǎn)糖苷化法，直接糖苷化法工藝具有糖苷得率高、反應(yīng)時(shí)間短、合成路線短、能耗小、易操作及成本低等優(yōu)點(diǎn)。但由于葡萄糖與高碳醇的不溶性，所以這種合成方法的研究熱點(diǎn)仍然是在對(duì)催化劑的選擇改進(jìn)上．常被采用的催化劑主要有對(duì)甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、復(fù)合催化劑等。

烷基糖苷近年來(lái)被發(fā)現(xiàn)具有降低水活度，改變頁(yè)巖空隙流體流動(dòng)狀態(tài)的作用，因此最初被用作抑制劑使用，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明這種材料加入到鉆井液之后，具有有機(jī)鉆井液的特點(diǎn)，烷基糖苷能與其他水溶性聚合物相互作用而達(dá)到最佳濾失效果。

目前，應(yīng)用到鉆井液中主要是甲基葡萄糖苷（MEG)。除此之外，還有乙基糖苷，丙基糖苷等鉆井液體系正處于室內(nèi)研究階段蔣娟等人對(duì)正丙基糖苷(BEG)和異丙基糖苷(PEG)的合成、性能進(jìn)行研究，實(shí)驗(yàn)表明BEG和PEG鉆井液體系具有良好的流變性、較高滾動(dòng)回收率、良好的潤(rùn)濕性能和一定的抗CaCl2、NaCl、MgCl2污染能力，該體系目前仍處于實(shí)驗(yàn)室階段。