滌綸等聚酯纖維性能優(yōu)良,發(fā)展快、產(chǎn)量高.但是,滌綸等聚酯纖維結(jié)晶度高,缺少極性基團(tuán),通常需要在高溫、高壓下才能用疏水性強(qiáng)、水溶性小的分散染料染色,并且染色過(guò)程中需要使用多種助劑以保證染色質(zhì)量.大量的染色廢水不但給工廠(chǎng)帶來(lái)了巨大的負(fù)擔(dān),而且染色廢水中的助劑以及水洗時(shí)使用的助劑也給水環(huán)境帶來(lái)了嚴(yán)重污染.
    為了解決染色廢水問(wèn)題,小浴比染色、非水溶液染色都被嘗試應(yīng)用過(guò),然而,2種方法對(duì)于減少?gòu)U水排放是有限的,甚至帶來(lái)更為嚴(yán)重的有機(jī)污染.20世紀(jì)末,德國(guó)科學(xué)家將分散染料通過(guò)超臨界CO2染色技術(shù)對(duì)滌綸織物染色,可以徹底解決染色廢水問(wèn)題,得到了各個(gè)國(guó)家的重視和研究.然而,超臨界CO2染色技術(shù)條件要求很高,設(shè)備及費(fèi)用昂貴,大規(guī)模應(yīng)用存在許多問(wèn)題,至今還沒(méi)有實(shí)際應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn).
    20世紀(jì)70年代,日本Matsnishikiso公司最先提出將分散染料微膠囊化,隨后,分散染料微膠囊技術(shù)開(kāi)始在紡織行業(yè)得到研究和應(yīng)用.將分散染料微膠囊化,利用微膠囊的緩釋性以及隔離性,可以避免使用高溫高壓染色工藝中添加的分散劑和勻染劑,從而實(shí)現(xiàn)無(wú)助劑染色.同時(shí),分散染料微膠囊染色不使用化學(xué)助劑,染色過(guò)程中不發(fā)生“增溶吸附”,染色后纖維表面僅含有極少量的浮色,因此無(wú)需清洗和皂洗,廢水中的COD 和BOD 負(fù)荷也大大降低,經(jīng)沉淀后,色度、COD、BOD 指標(biāo)可達(dá)到國(guó)家一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn).殘液中只有微量溶解的分散染料,廢水經(jīng)簡(jiǎn)單過(guò)濾后即可用于織物的前處理、染色以及后整理加工,實(shí)現(xiàn)分散染料微膠囊染色的“零排放”.
    1· 分散染料微膠囊化
    分散染料微膠囊化是指利用天然或合成的高分子材料作為壁材,將芯材分散染料包覆其中,形成微米級(jí)核-殼結(jié)構(gòu)的微小容器.分散染料微膠囊染色的核心技術(shù)就是將分散染料微膠囊化,制得符合染色工藝要求的分散染料微膠囊,加熱到一定溫度后,囊壁破裂達(dá)到熱敏釋放的目的.
    一般來(lái)說(shuō),分散染料微膠囊化后呈球形或不規(guī)則形狀,通常呈不規(guī)則外形.分散染料微膠囊結(jié)構(gòu)分為單核型、多核型及復(fù)合微膠囊,粒徑為1~200 μm.
    1.1 制備方法
    微膠囊的制備方法分為化學(xué)法(聚合反應(yīng)法)、物理法以及物理化學(xué)法(相分離法).
    1.1.1 化學(xué)法
    化學(xué)法又稱(chēng)聚合反應(yīng)法,主要是利用單體自身發(fā)生聚合反應(yīng)形成高分子壁材將分散染料包裹起來(lái)形成微膠囊.根據(jù)原料和聚合方式的不同,聚合反應(yīng)法可分為界面聚合法、有限凝聚聚合法和界面配位法等.制備分散染料微膠囊的方法主要是原位聚合法、界面聚合法.
    上海交通大學(xué)李立等以尿素和甲醛為壁材,分散染料酸性紅GP(C.I.266)為芯材,采用原位聚合法制備了分散染料微膠囊.研究發(fā)現(xiàn):壁材n(尿素)∶n(甲醛)=2∶3,分散劑阿拉伯樹(shù)膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%,在80 ℃,pH=3以及攪拌速度為1 500 r/min的條件下反應(yīng)2 h為最佳工藝.
    董朝紅等以TDI、EDA和分散大紅S-BWFL為原料,采用界面聚合法制備出平均粒徑2.0 μm、分布均勻、緩釋性?xún)?yōu)良的分散染料微膠囊.研究結(jié)果表明分散染料微膠囊制備的最佳工藝條件:m(分散大紅)∶m(TDI)∶m(EDA)=1∶10∶115,乳化剪切速度2 400 r/min,溫度60 ℃,剪切時(shí)間9 min.
    1.1.2 物理法
    物理法是使用特定的設(shè)備通過(guò)機(jī)械加工將芯材與壁材混合均勻,細(xì)化造粒,然后將壁材凝聚固化在芯材表面而制成微膠囊.其中,噴霧干燥法在工業(yè)化生產(chǎn)中應(yīng)用最多,靜電結(jié)合法、真空蒸發(fā)沉積法和超臨界流體法是近年來(lái)開(kāi)發(fā)的新方法.分散染料微膠囊的制備主要是分子包埋法.
    蔣紅等利用β-環(huán)糊精(β-CD)對(duì)分散染料進(jìn)行包裹,研究發(fā)現(xiàn),在50 ℃,包裹時(shí)間60 min時(shí)對(duì)分散染料的包裹率最好,并且包裹率與染料的初始濃度有一定關(guān)系.
    1.1.3 物理化學(xué)法
    物理化學(xué)法又稱(chēng)相分離法,是將芯材乳化或分散在溶有壁材的連續(xù)相中,加入聚合物的非溶劑,或通過(guò)其他手段使壁材的溶解度降低而從連續(xù)相中分離出來(lái),包裹在芯材上形成微膠囊.物理化學(xué)法包括水相分離法、油相分離法和銳孔-凝固浴法.
    2003 年,日本Konica Minolta Medical Graph 公司開(kāi)發(fā)了將分散染料溶于一種有機(jī)溶劑,然后分散到水溶性樹(shù)脂中,蒸發(fā)有機(jī)溶劑后,使其在微膠囊壁上形成一層膜,蒸發(fā)去除水分,從有機(jī)溶劑中得到干燥的分散染料微膠囊的新生產(chǎn)工藝技術(shù).
    1.2 微膠囊的選擇
    分散染料微膠囊應(yīng)用于滌綸織物的高溫高壓染色,囊壁必須具有良好的耐熱性與機(jī)械強(qiáng)度才能保證在高溫高壓下維持穩(wěn)定的性能,微膠囊必須滿(mǎn)足以下條件:(1)耐高溫(200 ℃左右),可以長(zhǎng)時(shí)間不軟化、不被破壞;(2)硬度和機(jī)械強(qiáng)度較高,高溫高壓下能承受織物的摩擦,擠壓不破裂;(3)緩釋性和隔離性能優(yōu)良;(4)對(duì)染料殘留量小,不造成染料浪費(fèi).膠囊廢棄物能自然降解、分化,不造成污染.
    用作分散染料微膠囊壁材主要是一些具有良好成膜性能的天然以及合成的高分子聚合物,例如明膠、阿拉伯樹(shù)膠、聚酰胺、聚氨酯、聚丙烯酸酯等聚合物.為了改善壁膜的物理化學(xué)性能,通常還加入增塑劑和交聯(lián)劑等.
    2· 分散染料微膠囊染色
    微膠囊技術(shù)始于20世紀(jì)30年代,然而到了90年代,微膠囊技術(shù)才應(yīng)用在紡織工業(yè)中,主要應(yīng)用于紡織品的各種功能整理中.目前,國(guó)內(nèi)對(duì)分散染料微膠囊技術(shù)的研究取得了巨大的進(jìn)展,給紡織行業(yè)展現(xiàn)了分散染料微膠囊特別的應(yīng)用前景.東華大學(xué)對(duì)分散染料微膠囊技術(shù)的研究結(jié)果表明:分散染料微膠囊可以替代傳統(tǒng)的分散染料對(duì)滌綸織物進(jìn)行高溫高壓染色,而且可以達(dá)到無(wú)助劑免水洗的清潔染色效果,該項(xiàng)技術(shù)屬于國(guó)內(nèi)外首創(chuàng).
    2.1 分散染料高溫高壓染色
    分散染料是一種疏水性強(qiáng)、水溶性極小的非離子型染料,在高溫高壓染色時(shí)需要加入幾乎和染料相同量的分散劑,將分散染料以細(xì)小的晶粒均勻地分散在染浴中,形成穩(wěn)定的分散體系.此外還有部分染料主要存在于分散劑膠束中,只有極少量溶解的染料以單分子狀態(tài)存在于水中,3種狀態(tài)的分散染料處于動(dòng)態(tài)平衡.染色過(guò)程中,聚酯纖維表面先吸附一層助劑,然后通過(guò)助劑的增溶作用將水中的單分子染料富集于纖維表面,形成堆積層.在高溫下,由于纖維表面與纖維內(nèi)部存在染料濃度梯度,使得染料分子向纖維內(nèi)部擴(kuò)散并最終固著.與此同時(shí),由于染液中分散染料的動(dòng)態(tài)平衡被打破,染液中細(xì)小的染料顆粒會(huì)不斷溶解,膠束中的染料也會(huì)不斷釋放出來(lái),直到染色達(dá)到飽和狀態(tài),染液中的染料始終處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài).因此,在水相、膠束中以及纖維表面都會(huì)殘留不少的染料,染色結(jié)束后必須通過(guò)還原清洗和水洗來(lái)清除纖維上的浮色,再加上殘留在染浴中的染料和助劑,使得高溫高壓染色消耗大量的水,染色廢水造成較大的色度以及較高的COD 和BOD.
    2.2 分散染料微膠囊無(wú)助劑均勻染色原理
    微膠囊相當(dāng)于一個(gè)半透膜,只有水分子以及溶解在水中的染料單分子可以通過(guò).在高溫高壓染色過(guò)程中,水分子容易滲透到微膠囊內(nèi),將微膠囊中的部分染料溶解,在微膠囊內(nèi)外染料濃度梯度形成的推動(dòng)力作用下,溶解的分散染料分子擴(kuò)散到染浴中,由于分散染料與疏水性聚酯纖維之間的親和力,使得染料分子在纖維表面被吸附,形成較高濃度的單分子吸附層,然后擴(kuò)散到纖維內(nèi)部直到固著;同時(shí),分散染料的溶解度很小,染浴中染料濃度極低,纖維表面吸附的染料始終保持單分子層的微小吸附量,從而保證了良好的勻染性.因此,分散染料微膠囊無(wú)助劑染色的基本原理利用了微膠囊的隔離性和緩釋性.因?yàn)闆](méi)有使用任何助劑,所以染色廢水中COD、BOD 較低.馮繼紅等將制得的分散染料微膠囊對(duì)滌綸進(jìn)行高溫高壓無(wú)助劑染色.研究發(fā)現(xiàn),微膠囊的隔離性能有效地防止分散染料對(duì)織物的沾污,不會(huì)產(chǎn)生色斑,具有良好的勻染性.其色牢度也要優(yōu)于傳統(tǒng)染色,染色殘液通過(guò)沉淀或過(guò)濾即可凈化,不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,是一種對(duì)環(huán)境友好的染色工藝.
    2.3 分散染料微膠囊染色免水洗可能性
    傳統(tǒng)染色工藝中,需要通過(guò)還原清洗和水洗來(lái)清除纖維上的浮色,以達(dá)到較好的色牢度,需要消耗大量的水.但是,在分散染料微膠囊染色工藝中,整個(gè)染色體系始終保持動(dòng)態(tài)平衡,染色結(jié)束時(shí),染浴中僅有極少量的溶解單分子染料,纖維表面也只有單分子層吸附的微量染料(浮色).與傳統(tǒng)工藝相比,分散染料微膠囊染色后織物纖維表面的浮色要少得多,不經(jīng)水洗的染色織物色牢度要高出傳統(tǒng)工藝染色織物1~2級(jí),可達(dá)到4級(jí)左右.
    2010 年,孫曉竹等以姜黃色素為芯材,β-環(huán)糊精為壁材,乙醇體積分?jǐn)?shù)為50%,在50 ℃反應(yīng)2 h,制備出最佳包合的姜黃色素微膠囊,在高溫高壓下對(duì)滌綸織物染色,不經(jīng)還原清洗,織物的摩擦及皂洗牢度即可達(dá)到4~5級(jí).
    2.4 分散染料微膠囊染色的廢水回收利用
    傳統(tǒng)工藝染色后廢水的CODCr、BOD5分別達(dá)到了1 500 mg/L和1 000 mg/L左右且色度深(500倍左右),而微膠囊染色廢液中剩余少量的帶染料的微膠囊能夠很容易地從染浴中分離出去,經(jīng)簡(jiǎn)單過(guò)濾(如沙濾)就幾乎呈無(wú)色,色度降至15 倍左右,CODCr 和BOD5也非常低,只有50 mg/L和15 mg/L左右.紀(jì)俊玲等利用制備的分散染料微膠囊對(duì)滌綸超細(xì)纖維織物在常規(guī)高溫染色設(shè)備中染色,染色廢水循環(huán)用于染色和前處理,結(jié)果表明:染色廢水經(jīng)簡(jiǎn)單過(guò)濾后,循環(huán)用于染色至少可以回收利用4次而不會(huì)影響織物的染色效果;用于前處理,廢水在6次循環(huán)中對(duì)織物染色后的色差均小于0.5,亮度變化均在0~0.7.表明分散染料微膠囊染色可以解決色度高和助劑用量大而造成染色廢水污染嚴(yán)重的問(wèn)題.
    3· 分散染料微膠囊的研究進(jìn)展
    微膠囊因?yàn)槠洫?dú)特的特性,已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于大部分的工業(yè)領(lǐng)域,包括農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、化妝品以及空間科學(xué).在日本首次將微膠囊技術(shù)應(yīng)用于染色、印花以及后整理之后,國(guó)內(nèi)的研究得到了極大的發(fā)展.在色織物生產(chǎn)過(guò)程中,通常需采用多種染料拼染來(lái)達(dá)到特定的染色效果,而分散染料微膠囊化以后,改變了原來(lái)分散染料的染色性能.因此,研究分散染料的微膠囊染色性能以找出適合拼染的染料組合對(duì)色織物生產(chǎn)十分重要.黃利利等選用C.I.分散紅73、C.I.分散黃211、C.I.分散藍(lán)183進(jìn)行微膠囊化,通過(guò)改變芯壁比,探究其染色性能.研究結(jié)果發(fā)現(xiàn):C.I.分散紅73微膠囊、C.I.分散黃211微膠囊、C.I.分散藍(lán)183微膠囊芯壁比分別為1∶3、1∶2、1∶3時(shí),其上染曲線(xiàn)較好,提升力曲線(xiàn)比較近似,高溫高壓染色20 min后達(dá)到平衡,適合拼染,并且染色效果較好.王曉文等使用原位聚合雙層造壁法,制得分散染料微膠囊,與活性染料雅格素NF同浴上染滌棉混紡織物.試驗(yàn)發(fā)現(xiàn):滌棉混紡織物的分散染料微膠囊/活性染料一浴法染色工藝比傳統(tǒng)的二浴法以及常規(guī)的分散/活性一浴法染色工藝耗時(shí)要短(僅4 h),無(wú)需使用化學(xué)助劑,染色廢水色度較淺,耗水較少,并可免除還原清洗工序,染色織物色牢度甚至優(yōu)于傳統(tǒng)工藝染色織物.
    分散染料微膠囊不僅適用于高溫高壓染色,同樣也適用于滌綸織物的印花.分散染料微膠囊印花工藝主要有多點(diǎn)多色印花、微膠囊轉(zhuǎn)移印花以及微膠囊靜電印花.微膠囊轉(zhuǎn)移印花是將染料和溶劑制成微膠囊,然后進(jìn)行印花加工成一種轉(zhuǎn)移印花紙.羅燕等以蜜胺樹(shù)脂作為壁材,采用原位聚合法多次造壁技術(shù)制備分散染料微膠囊,粒徑為1~6 μm,且分布范圍較窄.分散染料微膠囊化后,在一定濃度和溫度下,對(duì)純滌綸織物進(jìn)行多次轉(zhuǎn)移印花,轉(zhuǎn)印次數(shù)可達(dá)10次以上,且可保持色澤深度恒定.這類(lèi)多次轉(zhuǎn)移印花節(jié)省了轉(zhuǎn)移印花紙,提高了染料利用率,降低了印花成本,同時(shí)還克服了轉(zhuǎn)移紙帶來(lái)的污染.
    目前,分散染料微膠囊不僅在傳統(tǒng)滌綸纖維的染色中取得了一定的研究成果,而且對(duì)于其他疏水性合成纖維(錦綸、尼龍6以及PTT纖維等)染色也有了不少的研究.紀(jì)俊玲等采用原位聚合法制備芯壁比1∶3的分散染料微膠囊,然后對(duì)錦綸織物進(jìn)行染色,再將分散染料微膠囊廢水回收再染色.結(jié)果表明染色質(zhì)量與蒸餾水染色幾乎無(wú)差別,說(shuō)明分散染料微膠囊染色廢水可以循環(huán)利用,從而達(dá)到無(wú)助劑、無(wú)污染的染色效果.2008年,東華大學(xué)徐小茗采用原位聚合法,以蜜胺樹(shù)脂預(yù)聚體為壁材制備分散染料微膠囊,對(duì)疏水性纖維尼龍6以及PTT纖維等進(jìn)行染色,研究結(jié)果表明:與傳統(tǒng)弱酸性染料染色相比,分散染料微膠囊對(duì)尼龍6染色,織物得色更深,并且染色殘液的色度大幅度減小;PTT分散染料微膠囊染色殘液的色度值不但比傳統(tǒng)工藝染色要小得多,而且染色過(guò)程中不需添加任何助劑,也無(wú)需還原清洗.
    針對(duì)滌綸織物染色用水量大、能耗高、工藝流程長(zhǎng)等問(wèn)題,華紡股份研究探索出了一套適應(yīng)自身特點(diǎn)的分散染料微膠囊無(wú)助劑免水洗染色工藝.2012年,羅維新等采用分散染料微膠囊無(wú)助劑免水洗染色新工藝,對(duì)現(xiàn)有高溫高壓溢流染色機(jī)實(shí)施改造.改進(jìn)后的微膠囊無(wú)助劑免水洗染色工藝,加工1 t織物可節(jié)水60 t、節(jié)省蒸汽3 t、節(jié)省助劑0.15 t、節(jié)約用電180 kW·h;染色廢水可以全部回用,COD、BOD 均能達(dá)到國(guó)家一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn);染色加工時(shí)間縮短1/3~1/2,達(dá)到了節(jié)能減排、高效環(huán)保、降低成本的目的.
    分散染料微膠囊對(duì)滌綸織物染色技術(shù)與傳統(tǒng)染色技術(shù)相比已經(jīng)顯現(xiàn)出了巨大的優(yōu)勢(shì),實(shí)現(xiàn)了無(wú)助劑免水洗染色,不但省去助劑的費(fèi)用、節(jié)約了成本,而且使染色廠(chǎng)解決了耗水量大、水污染嚴(yán)重的問(wèn)題,染色利用高溫高壓染色機(jī)或?qū)ζ涓脑旒纯赏瓿?無(wú)需添置專(zhuān)用設(shè)備.目前,一些研究室已經(jīng)與染色廠(chǎng)對(duì)分散染料微膠囊染色進(jìn)行了產(chǎn)業(yè)化試驗(yàn),有望實(shí)現(xiàn)無(wú)助劑免水洗染色,為實(shí)現(xiàn)清潔染整生產(chǎn)開(kāi)辟了一條新的途徑.然而,真正實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)仍有許多工作要做.當(dāng)前,國(guó)內(nèi)的研究方向主要是針對(duì)分散染料微膠囊對(duì)疏水性纖維的染色,而活性染料等的無(wú)助劑染色是未來(lái)主要的研究方向.

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