表面活性劑分子締合形成膠束的低濃度。當(dāng)其濃度高于CMC值時(shí)，表面活性劑的排列成球狀、棒狀、束狀、層狀/板狀等結(jié)構(gòu)。 ???

增溶體系為熱力學(xué)平衡體系；CMC 越低、締合數(shù)越大，增溶量（MAC）就越高；溫 度對增溶的影響：溫度影響膠束的形成，影響增溶質(zhì)的溶解，影響表面活性劑的溶解度?離子型表面活性劑的溶解度隨溫度增加而急劇增大這一溫度稱為Krafft點(diǎn)，Krafft點(diǎn)越高，其臨界膠束濃度越小。 ? 

對于聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高到一定程度時(shí)，溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，這一現(xiàn)象稱為起曇，此溫度稱為曇點(diǎn)。在聚氧乙烯鏈相同時(shí)，碳?xì)滏溤介L，濁點(diǎn)越低；在碳?xì)滏溝嗤瑫r(shí)，聚氧乙烯鏈越長則濁點(diǎn)越高。 ???

非極性有機(jī)物如苯在水中溶解度很小,?加入油酸鈉等表面活性劑后,?苯在水中的溶解度大大增加,?這稱為增溶作用。 增溶作用與普通的溶解概念是不同的,?增溶的苯不是均勻分散在水中,?而是分散在油酸根分子形成的膠束中。經(jīng)X 射線衍射證實(shí),?增溶后各種膠束都有不同程度的增大,?而整個(gè)溶液的的依數(shù)性變化不大。

表面活性劑隨水溶液的濃度變化在溶液中形成膠團(tuán)有一個(gè)變化的過程，溶液中表面活性劑濃度極低時(shí)即極稀溶液時(shí)，空氣和水幾乎是直接接觸著，水的表面張力下降不多，接近純水狀態(tài)，水中只有不多的表面活性劑分子，當(dāng)稍微增加表面活性劑的濃度時(shí)，表面活性劑分子就會很快聚集到水面，其對水的遮蓋使水和空氣的接觸減少，溶液的表面張力急劇下降。而在水中的表面活性劑有一部分聚集在一起，這些表面活性劑的憎水基互相靠在一起，開始形成小膠團(tuán)，隨著表面活性劑濃度逐漸增加，當(dāng)表面活性劑的溶液達(dá)到飽和吸附時(shí)，液面開始形成緊密排列的單分子膜。當(dāng)溶液的濃度達(dá)到表面活性劑的膠團(tuán)濃度時(shí)，溶液的表面張力降至低值。如果在溶液的濃度達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度之后，再繼續(xù)增加表面活性劑，雖然溶液的濃度增加，但溶液的表面張力幾乎不再下降，此時(shí)溶液中的膠團(tuán)數(shù)目和聚集數(shù)增加，溶液體系是由膠團(tuán)組成的，納米粉體合成所利用的微反應(yīng)器就是此時(shí)的膠團(tuán)， 然后體系漸漸向形成液晶狀態(tài)變化。表面活性劑的水溶液在濃度達(dá)到CMC時(shí)， 表面活性劑會隨其濃度的增加形成膠團(tuán)，這一現(xiàn)象體現(xiàn)在表面活性劑的表面張力與濃度曲線(r-1gc曲線) 上出現(xiàn)轉(zhuǎn)折點(diǎn)，而溶液的其他物理化學(xué)性質(zhì)出現(xiàn)非理想性。